Anche quest'anno è possibile donare alla LIOS
il 5 per mille attraverso la denuncia dei redditi (modello integrativo CUD, modello Unico o modello 730).

Per farlo occorre

FIRMARE IL RIQUADRO
“Sostegno delle organizzazioni non lucrative di utilità sociale, delle associazioni di promozione sociale e delle associazioni riconosciute ..."

SCRIVENDO IL CODICE FISCALE della LIOS

La LIOS è una piccola associazione e si basa solo sul volontariato. Non abbiamo la possibilità di avere collaboratori retribuiti che possano essere regolarmente presenti in un "orario di ufficio". Facciamo quello che possiamo!

Se ci telefonate, tenete presente che in genere c'è qualcuno in sede il LUNEDÌ - MARTEDÌ - MERCOLEDÌ - GIOVEDÌ mattina dalle 9.30 alle 11.30 circa.

Quando non siamo in sede, c'è la segreteria telefonica e potete lasciare un breve messaggio.
In questo caso, parlate sempre molto lentamente e chiaramente.
Se desiderate essere richiamati, lasciate il vostro numero di telefono: a volte troviamo messaggi che ci pregano di richiamare, ma non lasciano il numero di telefono.
Se desiderate ricevere materiale informativo, lasciate il vostro nome, cognome e indirizzo completo (incluso CAP).
Alternativamente, un buon modo per contattarci è inviare un'email a info@lios.it. Indicate il vostro numero di telefono se avete domande a cui potrebbe essere difficile rispondere per iscritto. E anche in questo caso, lasciate nome e indirizzo se desiderate ricevere materiale informativo.

Nel contattarci, tenete presente che non possiamo in nessun modo "fare i medici a distanza".
Non è possibile valutare la situazione clinica di un paziente senza vederlo di persona e senza avere un quadro completo della sua situazione.
Noi possiamo dare informazioni e spiegazioni di carattere generale, chiarire dubbi, rispondere a domande. Ma non possiamo dare consigli personali e tanto meno "prescrivere" cure, cosa che può fare solo il medico curante. Per ovvi motivi, non possiamo nemmeno segnalare nomi di medici o "raccomandare" specifici centri per l'osteoporosi.

Abbiamo cominciato a costruire un che faciliterà la consultazione del sito e la ricerca nelle varie pagine.
Troverete la nuova voce sulla barra in alto.
Cliccandola si apre una pagina che contiene l'elenco in ordine alfabetico degli argomenti trattati nel sito. Cliccando su una voce si andrà direttamente alla pagina principale in cui l'argomento è trattato.
Per ora il meccanismo è abbastanza rudimentale e l'estetica lascia molto a desiderare, ma speriamo che l'indice sia utilizzabile anche così. Compatibilmente con le nostre limitate capacità tecniche e il poco tempo a disposizione, cercheremo di migliorarlo in futuro.
La creazione dell'indice è anche il primo passo di una completa revisione, aggiornamento e arricchimento di tutte le pagine del sito, lavoro a cui ci dedicheremo nei prossimi mesi.

La LIOS onlus ha bisogno del vostro aiuto e del vostro sostegno per continuare a vivere.

Solo l'indipendenza finanziaria ci ha finora permesso, e ci permetterà in futuro, di darvi informazioni oneste e obiettive, rispettose solo del progresso delle conoscenze scientifiche, e svincolate da ogni interesse industriale o commerciale.

Da questo mese sono possibili anche le
DONAZIONI ONLINE CON CARTA DI CREDITO attraverso il "sito sicuro" di Banca Sella, che garantisce la protezione e la riservatezza dei dati. I dati della carta di credito sono trattati solo da Banca Sella, e non sono comunicati né alla LIOS né a terzi.
Per donare con carta di credito cliccate  

Le donazioni alla LIOS Onlus sono detraibili
Secondo quanto previsto dal D.P.R. 917/1986, è possibile detrarre una quota delle donazioni effettuate alle ONLUS indicandole nella dichiarazione dei redditi. Si devono conservare i documenti (p.es. ricevuta di versamento in c/c postale) che attestano la donazione.

Ricordiamo che lo Statuto della LIOS onlus
(art. 5) stabilisce che, per essere soci LIOS a tutti gli effetti (e quindi avere diritto di voto nelle Assemblee dei soci e poter essere eletti a cariche sociali), occorre versare la quota annuale di associazione (50 euro per il 2010) e presentare domanda scritta al Consiglio Direttivo, che provvederà all'iscrizione nel Libro Soci.

La domanda può essere inviata:
- per posta a:
Lega Italiana Osteoporosi onlus
via Masolino da Panicale 6
20155 Milano
- via fax al n. 02 3921 1533
- via posta elettronica a info@lios.it

Bastano poche righe, per esempio:

Al Presidente del Consiglio Direttivo LIOS onlus.

Il sottoscritto .... (nome, cognome e indirizzo completo, possibilmente anche telefono, fax, e-mail ) .... , avendo versato in data ............ la quota associativa annuale per il 2010, pari a 50 euro, chiede di ... (diventare "Socio LIOS onlus" / rinnovare l'iscrizione quale "Socio LIOS onlus") ... a tutti gli effetti e di essere iscritto al Libro Soci.

Cordiali saluti.

(data e firma)

"Uno spettro è in agguato in mezzo a noi e solo pochi possono vederlo con chiarezza. Non è il vecchio spettro del comunismo o del fascismo. È un nuovo spettro: una società completamente meccanizzata, dedita alla massima produzione di beni materiali e di consumi, diretta da computer. E in questo processo l'uomo stesso verrà trasformato in una parte della macchina, ben nutrito e fatto divertire, ma passivo, abulico e povero di sentimenti. Con la vittoria della nuova società, l'individualità e il privato spariranno, e i sentimenti verso gli altri saranno influenzati da condizionamenti psicologici, farmaci, o altri meccanismi."

(Eric Fromm, The revolution of hope)

La Lega Italiana Osteoporosi onlus è impegnata ad aggiornare l'elenco dei Centri specialistici per l'osteoporosi presenti nelle varie regioni e città italiane.
L'indagine da cui abbiamo costruito l'elenco attualmente disponibile (visibile alla pagina "Centri specialistici") risale infatti a diversi anni fa, e un aggiornamento è necessario.

Chiediamo pertanto l'aiuto di tutti per rilevare e aggiornare il maggior numero di Centri possibile.
Ovviamente, sono invitati prima di tutto i responsabili dei Centri stessi, se per caso leggono queste note.
Ma possono aiutarci anche i pazienti in cura presso i Centri, o chiunque abbia contatti con i Centri, stampando il modulo e le note per la compilazione, e invitando il medico responsabile del Centro a compilarlo e restituirlo alla LIOS.

Documenti scaricabili:
1.     
       già preformattato per la compilazione.
2.     

I moduli compilati possono essere inviati:
- per posta elettronica (come allegati) a
   info@lios.it
- via fax al n. 02 3921 1533.

L'invio del modulo compilato deve intendersi anche quale consenso alla pubblicazione dei dati forniti alla pagina "Centri specialistici" del sito internet della Lega Italiana Osteoporosi onlus.

Ricordiamo che alla pagina
sono disponibili in formato PDF i numeri arretrati di "Notizie LIOS" dal n. 1 (1999) al n. 30 (2009).

L'idea di questo nuovo progetto nasce dall'esperienza fatta alcuni anni fa con "Mamma in attesa, pensa al tuo calcio e aiuta l'osso del tuo bambino" .

L'obiettivo di "Calcio d'inizio" è diffondere il più possibile le informazioni per la prevenzione dell'osteoporosi fra le giovani mamme, parlandone nei corsi di preparazione al parto e utilizzando materiale informativo peparato dalla LIOS onlus.

Questo progetto pilota, premiato con un "IOF Amgen Health Professionals grant", è RISERVATO ALLE OSTETRICHE.

Per entrare nelle pagine riservate, e poter accedere ai documenti o scaricarli in PDF, le ostetriche interessate a partecipare devono iscriversi al progetto e chiedere alla LIOS la password di accesso, che verrà inviata via email.

L'11 marzo 2010, il Coordinamento nazionale delle Associazioni dei Malati Cronici (CnAMC) di     ha presentato a Roma il suo IX rapporto annuale sull'assistenza territoriale ai malati affetti da malattie croniche (in particolare le cosiddette "malattie rare").
Preparato con la collaborazione di 48 associazioni di pazienti, tra cui la LIOS onlus, il rapporto (99 pagine) evidenzia in modo molto chiaro e incisivo, anche con numerosi grafici e diagrammi, i problemi incontrati da questi malati, tra cui, solo a titolo di esempio: sottovalutazione dei sintomi da parte del medico di famiglia o del pediatra e lunghe liste di attesa per accedere a esami diagnostici e visite specialistiche, con i conseguenti ritardi nella diagnosi; carenze nell'assistenza territoriale (p.es. carenze nelle cure domiciliari) con aumento della necessità di ricoveri in ospedale; significative differenze tra le varie Regioni; limitazioni nell'accesso ai farmaci o agli esami diagnostici; problemi e carenze dei servizi di riabilitazione; aumento delle spese sanitarie, incluse quelle sostenute direttamente dal malato.

Il rapporto completo in PDF si può richiedere via e-mail  .