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SOSTENETE LA LIOS !!!

La LIOS onlus ha bisogno del vostro aiuto e del vostro sostegno per continuare a vivere.

Per favore, fate conoscere la LIOS onlus a più persone possibile, e invitatele ad aiutarci.
Sono i tanti piccoli contributi - i 10, 20, 50 euro di molte persone - che ci permettono di vivere e di restare indipendenti.

Solo l'indipendenza finanziaria ci ha finora permesso, e ci permetterà in futuro, di darvi informazioni oneste e obiettive, rispettose solo del progresso delle conoscenze scientifiche, e svincolate da ogni interesse industriale o commerciale.

I CONTRIBUTI ALLA LIOS possono essere versati su:
- conto corrente postale 16680209
intestato a: Lega Italiana Osteoporosi
oppure su:
- conto corrente bancario n. 4868080
intestato a: Lega Italiana Osteoporosi
presso: Banca Intesa San Paolo
(Filiale 01031 - Corso Monforte 2 - Milano)
IBAN IT08 W030 6909 4780 0000 4868 080

È anche possibile fare donazioni online con carta di credito, attraverso il "sito sicuro" di Banca Sella, che garantisce la protezione e la riservatezza dei dati. I dati della carta di credito sono trattati solo da Banca Sella, e non sono comunicati né alla LIOS né a terzi.
Per donare con carta di credito cliccate  

Nel caso di bonifici bancari o donazioni con carta di credito, inviateci anche comunicazione via fax al numero 02 39211533 o per posta elettronica a info@lios.it includendo il vostro nome e indirizzo completo per permetterci di registrare la donazione (non sempre le banche trasmettono i dati completi).

Le donazioni alla LIOS Onlus sono detraibili
Secondo quanto previsto dal D.P.R. 917/1986, è possibile detrarre una quota delle donazioni effettuate alle ONLUS indicandole nella dichiarazione dei redditi. Si devono conservare i documenti (p.es. ricevuta di versamento in c/c postale) che attestano la donazione.

Un ringraziamento sentito a tutti i sostenitori !

AVVERTENZA IMPORTANTE

La Lega Italiana Osteoporosi (LIOS) onlus mette la massima attenzione nell'evitare errori su Notizie LIOS e sul sito www.lios.it. Tuttavia errare è umano, e gli errori (compresi i semplici errori di battitura) sono sempre possibili: chi legge deve tener presente questa possibilità. Inoltre, la LIOS non può essere considerata responsabile di un utilizzo inappropriato o errato delle informazioni e indicazioni fornite, che sono necessariamente di carattere generale, e non si devono interpretare come "valide per tutti e in ogni caso". Prima di prendere in considerazione e mettere in pratica quanto pubblicato su Notizie LIOS e su www.lios.it occorre sempre chiedere conferma al proprio medico. Questa regola di prudenza vale per qualsiasi fonte di informazione, in particolare sui delicati temi della salute, e va sempre tenuta ben presente. Nel dubbio, mai fidarsi ma verificare, eventualmente scrivendoci a info@lios.it

ULTIMI AGGIORNAMENTI

06.09.2009 - Aggiornata pagina: NORME E DOCUMENTI (Nota 79 AIFA)
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30.03.2010 - Aggiornata pagina LINK
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05.09.2010 - Aggiornata pagina PUBBLICAZIONI
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11.01.2011 - Aggiornata pagina CONGRESSI
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21.09.2010 - Aggiornata pagina FATTORI DI RISCHIO PER OSTEOPOROSI
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I PIEGHEVOLI DELLA LIOS

Tutti i pieghevoli della LIOS sono scaricabili in formato PDF (2 facciate A4, da piegare in 3).


Tre libretti LIOS
dedicati alle future mamme (ma utili per tutti):
 
 
 
AGGIORNAMENTO CENTRI SPECIALISTICI

La Lega Italiana Osteoporosi onlus è impegnata ad aggiornare l'elenco dei Centri specialistici per l'osteoporosi presenti nelle varie regioni e città italiane.
L'indagine da cui abbiamo costruito l'elenco attualmente disponibile (visibile alla pagina "Centri specialistici") risale infatti a diversi anni fa, e un aggiornamento è necessario.

Chiediamo pertanto l'aiuto di tutti per rilevare e aggiornare il maggior numero di Centri possibile.
Ovviamente, sono invitati prima di tutto i responsabili dei Centri stessi, se per caso leggono queste note.
Ma possono aiutarci anche i pazienti in cura presso i Centri, o chiunque abbia contatti con i Centri, stampando il modulo e le note per la compilazione, e invitando il medico responsabile del Centro a compilarlo e restituirlo alla LIOS.

Documenti scaricabili:
1.     
       già preformattato per la compilazione.
2.     

I moduli compilati possono essere inviati:
- per posta elettronica (come allegati) a
   info@lios.it
- via fax al n. 02 3921 1533.

L'invio del modulo compilato deve intendersi anche quale consenso alla pubblicazione dei dati forniti alla pagina "Centri specialistici" del sito internet della Lega Italiana Osteoporosi onlus.

Diventare "Soci della LIOS onlus"

Ricordiamo che lo Statuto della LIOS onlus
(art. 5) stabilisce che, per essere soci LIOS a tutti gli effetti (e quindi avere diritto di voto nelle Assemblee dei soci e poter essere eletti a cariche sociali), occorre versare la quota annuale di associazione (50 euro per il 2011) e presentare domanda scritta al Consiglio Direttivo, che provvederà all'iscrizione nel Libro Soci.

I versamenti vanno effettuati sul c/c postale 16680209 intestato alla Lega Italiana Osteoporosi - via Masolino da Panicale 6 - 20155 Milano, indicando la causale "iscrizione socio ordinario - quota 2011" e scrivendo chiaramente nome e indirizzo completo.

La domanda può essere inviata:
- per posta a:
Lega Italiana Osteoporosi onlus
via Masolino da Panicale 6
20155 Milano
- via fax al n. 02 3921 1533
- via posta elettronica a info@lios.it

Bastano poche righe, per esempio:

Al Presidente del Consiglio Direttivo LIOS onlus.

Il sottoscritto .... (nome, cognome e indirizzo completo, possibilmente anche telefono, fax, e-mail ) .... , avendo versato in data ............ la quota associativa annuale per il 2011, pari a 50 euro, chiede di ... (diventare "Socio LIOS onlus" / rinnovare l'iscrizione quale "Socio LIOS onlus") ... a tutti gli effetti e di essere iscritto al Libro Soci.

Cordiali saluti.

(data e firma)

La LIOS onlus ringrazia
tutti i soci e i sostenitori che le permettono di sopravvivere in questo periodo difficile con le loro donazioni e il versamento del 5 per mille.
Il pensiero del mese...

"E' possibile ingannare chiunque una volta, e qualcuno sempre, ma non è possibile ingannare tutti sempre."

(A. Lincoln)    
 

INDICE DEGLI ARGOMENTI

Abbiamo costruito un che faciliterà la consultazione del sito e la ricerca nelle varie pagine.
Troverete la nuova voce sulla barra in alto.
Cliccandola si apre una pagina che contiene l'elenco in ordine alfabetico dei principali argomenti trattati nel sito. Cliccando su una voce si andrà direttamente alla pagina principale in cui l'argomento è trattato.
Pian piano, aumenteremo il numero delle voci indicizzate, provvedendo anche alla revisione, aggiornamento e arricchimento di tutte le pagine del sito.

E' stato spedito a tutti i sostenitori e soci
NOTIZIE LIOS n. 35 che parla di:
- Diversi tipi di osteoporosi
- Osteoporosi maschile
- Osteoporosi giovanili
- Reazioni avverse da farmaci

NOTIZIE LIOS 1999-2010

Ricordiamo che alla pagina
sono disponibili in formato PDF i numeri arretrati di "Notizie LIOS" dal n. 1 (1999) al n. 34 (2011).

SE CI TELEFONATE...

La LIOS è una piccola associazione e si basa solo sul volontariato. Non abbiamo la possibilità di avere collaboratori retribuiti che possano essere regolarmente presenti in un "orario di ufficio". Facciamo quello che possiamo!

Se ci telefonate, tenete presente che in genere c'è qualcuno in sede il LUNEDÌ - MARTEDÌ - MERCOLEDÌ - GIOVEDÌ mattina fra le 9.30 e le 11.30 circa.

Quando non siamo in sede, c'è la segreteria telefonica e potete lasciare un breve messaggio.
In questo caso, parlate sempre molto lentamente e chiaramente.
Se desiderate essere richiamati, lasciate il vostro numero di telefono: a volte troviamo messaggi che ci pregano di richiamare, ma non lasciano il numero di telefono.
Il miglior modo per contattarci è inviare un'email a info@lios.it.

Tenete presente che non possiamo in nessun caso "fare i medici a distanza".
Non è possibile valutare la situazione clinica di un paziente senza vederlo di persona e senza avere un quadro completo della sua situazione.
Noi possiamo dare informazioni e spiegazioni di carattere generale, chiarire dubbi, rispondere a domande. Non possiamo dare consigli personali e tanto meno "prescrivere" cure, cosa che può fare solo il medico curante. Per ovvi motivi, non possiamo nemmeno segnalare nomi di medici o "raccomandare" specifici centri per l'osteoporosi.

CittadinanzAttiva e CnAMC su:

"INVALIDITÀ CIVILE E ACCOMPAGNAMENTO"

, con il Coordinamento nazionale delle Associazioni dei Malati Cronici (CnAMC) e il Tribunale per i Diritti del Malato (TDM), ha lanciato un'importante campagna di mobilitazione per riaffermare il diritto dei cittadini ad accedere alle indennità economiche previste per le minorazioni civili (assegno di invalidità civile e di accompagnamento).
Tale diritto è infatti messo a rischio da politiche sempre più restrittive e da procedure di controllo lunghe e penalizzanti (oltre che, spesso, poco corrette).

Lo slogan della campagna è “Sono un V.I.P”, in cui V.I.P sta per “VERY INVALID PERSON”.

L'obiettivo è sensibilizzare le istituzioni coinvolte affinché venga ripristinato il pieno diritto dei "very" invalidi e portatori di handicap al sostegno economico previsto dalla legge.

Infatti, i "very" invalidi non sono privilegiati che vivono alle spalle dello Stato, e tanto meno sono truffatori (come i "falsi invalidi" denunciati con grande clamore dai mass-media)!
I "very" invalidi sono persone duramente colpite dalla sorte, che devono far fronte a gravi difficoltà, e che spesso non hanno altra assistenza se non quella delle loro famiglie.

Attraverso il sito internet   è possibile aderire all'iniziativa (in due modalità, come Associazione e come singolo cittadino). Aderire vuol dire esporsi in prima persona per dire a tutti: "Io sono un V. I. P e lo dichiaro apertamente per affermare la mia identità e la mia dignità, e per difendere i miei diritti da chi tenta di togliermeli."

Sul sito è previsto anche uno spazio, curato da CittadinanzAttiva, per offrire a tutti i cittadini consulenza, orientamento e informazioni. Inoltre, sono previsti appositi moduli di tutela e informazioni per la tutela diretta.
Sempre sul sito, sarà a breve disponibile anche uno spazio dedicato alle storie dei cittadini colpiti dal problema, a cui sarà possibile inviare brevi testi sulle esperienze personali (max 4.000 battute spazi compresi).

Scarica e leggi l' di CittadinanzAttiva.

La campagna avrà il suo momento di visibilità più importante a fine maggio, con una Manifestazione nazionale a Roma, davanti una delle sedi istituzionali interessate. Luogo e data saranno comunicati attraverso il sito  .

In relazione allo stesso problema:
La   presenta sul suo sito una   di forte denuncia, inviata dall'Associazione Nazionale Medici INPS (ANMI – FeMEPA) al Commissario straordinario Mastrapasqua e ai massimi dirigenti INPS, e inoltre il testo dell’  proposta dalla stessa FISH.